《抗人乳头瘤病毒(HPV)蛋白凝胶敷料治疗宫颈高危型HPV感染的临床疗效分析》
(132011 北华大学附属医院 陈莹 王彤彤 王虹)
HPV的传播途径主要是性传播,人类是唯一的宿主。HPV可分为HR-HPV和LR-HPV。WHO已确认HR-HPV感染是宫颈癌的首要病因及发生的必要条件。
目前针对HPV感染的治疗较多,其中局部用药为常用方法之一,药物种类繁多,但临床治愈率均不理想。因此,探索高效药物势在必行。
本研究采用抗人乳头瘤病毒(HPV)蛋白凝胶敷料治疗宫颈高危型HPV感染,临床疗效显著,现报告如下:
选取宫颈高危型HPV 患者150例,随机分为3组,每组50例。
◆ 第1组使用抗人乳头瘤病毒(HPV)蛋白凝胶敷料治疗:将抗人乳头瘤病毒(HPV)蛋白凝胶敷料推注入阴道,隔日1次,20d 1个疗程。连用3个疗程。
◆ 第2组使用保妇康栓治疗:将保妇康栓置于阴道后穹隆,1 次/d,1粒/次,14d 1个疗程,连用3个疗程。
◆ 第3组使用重组人干扰素α-2b凝胶治疗:将干扰素凝胶置于阴道深部至穹隆部,1支/次,隔日1次,连用3个月经周期。
均在每天睡前清洁外阴后使用,经期停用;治疗前常规检查肝肾功能,用药后6个月内禁止性生活。
对患者随访6个月,用药3个月、6个月后复查HPV,对比3种药物治疗高危型HPV感染的疗效。
治愈:治疗后HC2值≤1.0,HPV转阴;
有效:HPV未转阴,HC2值改善率≥33%;
无效:HC2改善率<33%或升高;
总有效率=(治愈例数+有效例数)/总例数×100%;
3组临床疗效对比:治疗6个月后,第1组临床总有效率为92%,均优于第2组、第3组,见表2。
3组治疗前后组内组间HPV-DNA负荷量对比:治疗3个月和治疗6个月后,第1组HPV-DNA负荷量明显减少,减少程度均明显优于第2组、第3组,见表3。
3组患者用药前后肝肾功能无明显异常改变,无过敏反应发生,安全性高,观察6个月后未见复发。
目前临床上治疗HPV感染的药物较多,保妇康栓及重组人干扰素α-2b凝胶较常见,但其治疗有效率尚不理想。
抗人乳头瘤病毒(HPV)蛋白凝胶敷料的作用机制与其中的活性成分有关,主要包括酸酐化牛β-乳球蛋白、卡波姆、β-葡聚糖,且这几种活性成分的作用是相辅相成的。 抗人乳头瘤病毒(HPV)蛋白凝胶敷料通过灭活病毒、促损伤愈合和提高局部免疫控制感染等全方位的治疗,能快速、高效地促进HPV阳性患者转阴。
本研究中未出现药物不良反应,药物利用率高,方便、安全。阴道局部给药治疗HPV感染的无创性易被广大患者接受,而羽馨®抗人乳头瘤病毒(HPV)蛋白凝胶敷料治疗宫颈高危型HPV感染效果尤为突出,总有效率为92%,值得临床推广应用。